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I farmaci biosimilari rappresentano una realtà sempre più rilevante nel panorama farmacologico italiano. I dati più recenti, pubblicati dall’AIFA lo scorso 31 gennaio, testimoniano un significativo utilizzo nei trend di consumo e importanti dati di risparmio. I FARMACI BIOSIMILARI – I farmaci biosimilari si caratterizzano per essere “simili” per qualità, efficacia …

AbbVie, azienda biofarmaceutica globale basata sulla ricerca, annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità in Italia di risankizumab (600 mg per via intravenosa come dose d’induzione e 360 mg per via sottocutanea per il mantenimento), per il trattamento della malattia di Crohn attiva da moderata a severa negli …

L’Aifa ha preso un’importante decisione sul Lagevrio, nome commerciale del farmaco antivirale molnupiravir utilizzato contro il Covid. Nel corso dell’ultima seduta della Commissione Tecnico Scientifica, quella del 10 marzo 2023, è stata stabilita la sospensione del suo utilizzo, che sarà resa effettiva con la pubblicazione del provvedimento sulla Gazzetta Ufficiale. …

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato l’ultimo aggiornamento che contiene l’elenco dei farmaci temporaneamente carenti in Italia: quali sono I farmaci In Italia ci sono circa 3.200 farmaci “introvabili”: è quanto emerge dall’ultimo aggiornamento dell’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco che pubblica costantemente, sul proprio sito ufficiale, la lista dei farmaci …

La riforma dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) inizia a concretizzarsi. Il ministro della Salute, Orazio Schillaci, ha deciso di applicare lo spoil system nei confronti del direttore generale di Aifa, Nicola Magrini, che nei prossimi giorni lascerà il suo incarico. Secondo le regole dello spoil system, ovvero la pratica per cui …

I farmaci sono molto sensibili ad umidità e caldo. Per questo, d’estate è fondamentale conservare le medicine con estrema attenzione. Ecco tutti i consigli utili dell’Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco) per vacanze sicure. Se i farmaci usati abitualmente appaiono differenti dal solito o presentano difetti (quali ad esempio cambio di …

Ema ed Ecdc hanno raccomandato la somministrazione della quarta dose. Chi potrà farla in Italia e quando Arriva la raccomandazione dell’Ecdc, il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie, e dell’Ema, l’Agenzia europea dei medicinali, sul secondo richiamo di vaccini anti-Covid, che per la maggior parte delle …

L’Agenzia europea per i farmaci si pronuncerà oggi sulla terza dose del vaccino anti Covid. L’annuncio arriva dal commissario all’emergenza Covid, Francesco Figliuolo, durante la trasmissione ‘Che tempo che fa’ andata in onda su Rai 3. “Domani si riunirà l’Ema e dirà qualcosa sulla terza dose. Sappiamo che negli Stati Uniti …

La terza dose diventa obbligatoria. Ormai è ufficiale.  Da  lunedì 20 settembre sarà somministrata la terza dose di vaccino anti-Covid ai soggetti immunocompromessi. Il via libera è arrivato nel corso di una riunione alla quale hanno partecipato il ministro della Salute Roberto Speranza e il Commissario per l’Emergenza Francesco Figliuolo. “A …

Ok alla terza dose di vaccino. Ora è definitivo. La Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA ha espresso il suo parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino anti-Covid rispondendo ai quesiti posti dal Ministero della Salute. Alcuni giorni fa il ministro della Salute Roberto Speranza aveva ribadito che “se abbiamo passato …

E’ pronto il parere della Commissione tecnico scientifica dell’Agenzia italiana del farmaco dell’Aifa  per dare il via libera alla terza dose della vaccinazione anti-Covid. Un semaforo verde che si aggiunge a quello dell’Ema, l’Agenzia europea dei medicinali, anche se ha lasciato la scelta finale ai singoli governi. “Le autorità nazionali …

L’Agenzia italiana del farmaco Aifa ha deciso di estendere in via del tutto precauzionale e temporanea, in attesa dei pronunciamenti dell’Ema, il divieto di utilizzo del vaccino AstraZeneca Covid19 su tutto il territorio nazionale. Tale decisione è stata assunta in linea con analoghi provvedimenti adottati da altri Paese europei. Ulteriori …

A seguito della segnalazione di alcuni “eventi avversi gravi”, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti Covid-19, l’Aifa ha deciso “in via precauzionale” di emettere un divieto di utilizzo di questo lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di …